Cortavance

Cortavance è una soluzione cutanea spray a base di idrocortisone aceponato (0,584 mg/ml), registrata per il cane. E' indicato per il trattamento di dermatiti infiammatorie pruriginose e per alleviare i sintomi della dermatite atopica. 
 

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO: CORTAVANCE 0,584 mg/ml soluzione cutanea spray per cani

COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA:

• Principio attivo: Idrocortisone aceponato 0,584 mg/ML
• Eccipienti: Etere di metile glicole propilenico

SPECIE DI DESTINAZIONE: Cane

INDICAZIONI PER L’USO: Per il trattamento sintomatico delle dermatiti infiammatorie e pruriginose nei cani.Per alleviare i segni clinici associati alla dermatite atopica nei cani.

CONTROINDICAZIONI: Non usare in presenza di ulcere cutanee. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO: I segni clinici della dermatite atopica come il prurito e l'infiammazione della pelle non sono specifici per questa malattia e quindi altre cause di dermatite come le infestazioni ectoparassitarie e le infezioniche possono causare sintomatologia dermatologica dovrebbero essere escluse prima di iniziare il trattamento e dovrebbero essere indagate altre possibili cause. In caso di contemporanea infezione batterica o infestazione da parassiti, il cane deve prima esseretrattato per queste patologie. In assenza di informazioni specifiche, l’utilizzo del prodotto in animali affetti da sindrome di Cushing deve essere basato sul rapporto rischio-beneficio. Dato che i glucocorticosteroidi sono conosciuti per rallentare la crescita, l’uso nei giovani animali (aldi 3 sotto dei 7 mesi di età) dovrà essere basato sul rapporto rischio-beneficio e soggetto a regolari valutazioni cliniche. La superficie corporea totale trattata non deve superare circa 1/3 della superficie del cane corrispondente ad esempio a un trattamento di due fianchi dalla colonna vertebrale alle linee mammarie comprese le spalle e le cosce. Vedere anche paragrafo 4.10. In caso contrario, utilizzare solo in base alla valutazione del rapporto rischio-beneficio e sottoporre il cane a valutazioni clinicheregolari come ulteriormente descritto nel paragrafo 4.9. Fare attenzione ad evitare di spruzzare negli occhi dell'animale.

EVENTI AVVERSI: In casi molto rari, possono verificarsi reazioni locali transitorie (eritema e/o prurito) al sito di applicazione. Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non menzionati in questo foglietto illustrativo, o si ritiene che il medicinale non abbia funzionato, si prega di informarne in primo luogo il veterinario. È inoltre possibile segnalare eventuali eventi avversi al titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio al rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio utilizzando i recapiti riportati alla fine di questo foglietto o tramite il sistema nazionale di segnalazione.

POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE: Uso cutaneo. Prima dell’applicazione, avvitare la pompa spray sul flacone. Il medicinale veterinario viene quindi applicato attivando la pompa spray, da una distanza di circa10 cm dalla superficie da trattare. La dose raccomandata è di 1,52 µg di idrocortisone aceponato/cm2 di cute affetta al giorno. Questo dosaggio viene ottenuto con 2 spruzzate su una superficie da trattare equivalente ad un quadrato di 10 cm x 10 cm. - Per il trattamento delle infiammazioni da dermatite pruriginosa, ripetere il trattamento quotidianamente per 7 giorni consecutivi. Nei casi che richiedano un trattamento prolungato, il veterinario responsabile deve usare il prodotto sulla base del rapporto rischio/beneficio. Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni, il medico-veterinario deve rivalutare iltrattamento. - Per alleviare i segni clinici associati alla dermatite atopica, ripetere il trattamentoquotidianamente per almeno 14 e fino a 28 giorni consecutivi. Per decidere se è necessario un ulteriore trattamento ed è sicuro continuare, dovrebbe essere effettuato un controllo intermedio da parte del veterinario al giorno 14. Il cane deve essere rivalutato regolarmente per quanto riguarda la soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) o per l'atrofia cutanea, essendo possibile che entrambe le patologie siano asintomatiche. Qualsiasi uso prolungato di questo prodotto dovrebbe essere valutato in base al rapporto rischio e beneficio da parte del medico veterinario responsabile. E dovrebbe avvenire dopo una rivalutazione della diagnosi e anche una considerazione di un piano di trattamento multimodale nel singolo animale. Trattandosi di uno spray volatile, questo medicinale veterinario non necessita di alcun massaggio.

PRECAUZIONI SPECIALI PER LA CONSERVAZIONE: Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sull’etichetta dopo Scad. 

PRECAUZIONI SPECIALI PER LO SMALTIMENTO: Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.

CLASSIFICAZIONE DEI MEDICINALI VETERINARI: Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. 

NUMERI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E CONFEZIONI:

• Flacone da 31 ml - A.I.C. 103935021
• Flacone da 76 ml - A.I.C. 103935019

DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO: 24/09/2021

Informazioni dettagliate su questo medicinale veterinario sono disponibili nella banca dati dei medicinali dell’Unione.

RECAPITI:

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e fabbricante responsabile del rilascio dei lotti VIRBAC - 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros - FRANCE

Rappresentanti locali e recapiti per la segnalazione di sospette reazioni avverse IT: Italia VIRBAC SRL, Via Ettore Bugatti, 15 20142 Milano, Italia Tel: + 39 02 40 92 47 1